تُعرف الصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء محملة على الكروموسومات الجنسية باسم “الصفات المرتبطة بالجنس” (Sex-linked traits)، وتحديداً تلك المقترنة بالكروموسوم الجنسي X. وتفسر هذه القاعدة الجينية سبب انتشار بعض الحالات الصحية والتنوعات الجسدية بين الذكور بنسبة أعلى بكثير مقارنة بالإناث، وعلى رأسها حالة عمى الألوان.
ما هي الصفات المرتبطة بالجنس؟
الصفات المرتبطة بالجنس هي السمات الموروثة التي تقع جيناتها على أحد الكروموسومين الجنسيين (X أو Y)، إلا أن غالبيتها العظمى تتواجد على الكروموسوم X لكونه يحمل عدداً أكبر من الجينات مقارنة بالكروموسوم Y.
ويُذكر أن الإنسان يمتلك زوجاً من الكروموسومات الجنسية يحدد الجنس البيولوجي:
عند الذكور: يتكون الزوج من كروموسوم X وكروموسوم Y (أي XY).
عند الإناث: يتكون الزوج من كروموسومين من نوع X (أي XX).
لماذا يظهر عمى الألوان لدى الذكور أكثر من الإناث؟
يرجع الاختلاف الكبير في معدلات الظهور بين الجنسين إلى طريقة توزع الكروموسومات الجنسية وآلية عمل الجينات المتنحية:
التركيب الجيني للذكر (XY): يحصل الذكر على كروموسوم X واحد من الأم وكروموسوم Y من الأب. وفي حال كان الكروموسوم X يحمل الجين المتنحي المسئول عن عمى الألوان، تظهر الحالة فوراً لعدم وجود كروموسوم X آخر يلغي تأثيره.
التركيب الجيني للأنثى (XX): تحصل الأنثى على كروموسوم X من الأم وآخر من الأب. ولكي تظهر عليها الحالة، يجب أن ترث الجين المتنحي من كلا الوالدين معاً. أما إذا ورثته من طرف واحد، فإنها تصبح “حاملة للجين” دون أن تظهر عليها أي أعراض، لأن الجين السليم على الكروموسوم الآخر يعوض الخلل.
وفي سياق متصل، تشير البيانات الطبية إلى أن نسبة الذكور المصابين بعمى الألوان الأحمر والأخضر تصل إلى نحو 8% عالمياً، بينما لا تتجاوز النسبة لدى الإناث 0.5%.
- الاجابة : الصفات المرتبطة بالجنس.
أمثلة شائعة على الصفات المرتبطة بالكروموسوم X
توجد عدة اضطرابات وصفات وراثية تتبع نفس النمط الجيني الخاص بعمى الألوان:
نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا): خلل يؤثر على قدرة الدم على التجلط الطبيعي.
ضمور العضلات الدوشيني: حالة تؤدي إلى ضعف متدرج في الأنسجة العضلية.
نقص أنزيم الفول (الفوال): اضطراب يؤثر على خلايا الدم الحمراء عند التعرض لمؤثرات معينة.
ومن المتوقع أن تسهم الاستشارات الوراثية وفحوصات ما قبل الزواج في زيادة الوعي بكيفية انتقال هذه الصفات المتنحية، مما يساعد العائلات على فهم الخريطة الجينية للوالدين واتخاذ القرارات الصحية المناسبة.
